Resumen
El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda, caracterizada por debilidad simétrica de carácter progresivo, de inicio distal asociado con arreflexia y síntomas sensitivos leves. La variante NMAA es una entidad poco frecuente en América Latina. Se reporta el caso de un paciente de sexo masculino, de seis años, previamente sano, con diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré variante axonal, secundario a cuadro de vías aéreas superiores. La importancia del reporte radica en informar al pediatra y a otros profesionales de la salud acerca de la existencia de esta entidad y así aumentar la sospecha diagnóstica, considerando su baja incidencia. Se destaca también la posibilidad de encontrar variabilidad en las formas clínicas típicas de presentación, como lo fue el caso presentado, ya que es un subtipo de la enfermedad que está clásicamente caracterizada como grave, de evolución tórpida y con frecuentes secuelas.
Citas
Pascual Pascual SI. Síndrome GuiUain Barré. Madrid: Asociación Española de Pediatría; 2008.
Lee KS, Han SH. Acute motor axonal neuropathy in a child with atypical presentation: a case report. Medicine (Baltimore). 2015;94(3):e392. doi: 10.1097/MD.0000000000000392.
Buompadre MC, Gáñez LA, Miranda M, Arroyo HA. Variantes inusuales del síndrome de Guillain-Barré en la infancia. Rev Neurol. 2006;42(2):85-90.
Ramírez-Zamora M, Burgos-Ganuza CR, Alas-Valle DA, Vergara-Galán PE, Ortez-González CI. Síndrome de Guillain-Barré en edad pediátrica. Perfil epidemiológico, clínico y terapéutico en un hospital de El Salvador. Rev Neurol. 2009;48(6):292-6.
Lestayo-O'Farrill Z, Hernández-Cáceres JL. Análisis del comportamiento del síndrome de Guillain-Barré. Consensos y discrepancias. Rev Neurol. 2008;46(4):230-7.
Ashrafi MR, Mohammadalipoor A, Naeini AR, Amanat M, Tavasoli AR, Heidari M, et al. Clinical characteristics and elec trodiagnostic features of Guillain-Barré Syndrome among the pediatric population. J Child Neurol. 2020;35(7):448-55. doi: 10.1177/0883073820905157.
Shang P, Zhu M, Wang Y, Zheng X, Wu X, Zhu J, et al. Axonal variants of Guillain-Barré syndrome: an update. J Neurol. 2020; doi: 10.1007/s00415-020-09742-2.
Goodfellow JA, Willison HJ. Antiganglioside, antiganglioside complex, and antiglycolipid-complex antibodies in immune mediated neuropathies. Curr Opin Neurol. 2016;29(5):572-80. doi: 10.1097/WCO.0000000000000361.
Cavalcante JB, Cembraneli PN, Cavalcante RB, Junior VF, Cavalcante JE. Atypical manifestations in children with Guillain-Barré syndrome. Edorium J Neurol. 2020;7:100014N06JC2020. doi: 10.5348/100014N06JC2020CR.
van Doorn PA. Diagnosis, treatment and prognosis of Guillain Barré syndrome (GBS). Presse Med. 2013;42(6 Pt 2):e193-e201. doi: 10.1016/j.lpm.2013.02.328.
Taboada R, González G, García A, Alberti M, Scavone C. Protocolo diagnóstico y terapéutico del síndrome de Guillain Barré. Arch Pediatr Urug. 2008; 79(1).
Pérez JC, Síndrome de Guillain-Barré (SGB) Actualización. Acta Neurol Colomb. 2006;22:201-8.
Varkal MA, Uzunhan TA, Aydinli N, Ekici B, Çaliskan M, Ozmen M. Pediatric Guillain-Barré syndrome: Indicators for a severe course. Ann Indian Acad Neurol. 2015;18(1):24-8. doi: 10.4103/0972-2327.144274.
Hadden RD, Cornblath DR, Hughes RA, Zielasek J, Hartung HP, Toyka KV, et al. Electrophysiological classification of Guillain-Barré syndrome: clinical associations and outcome. Plasma Exchange/Sandoglobulin Guillain-Barré Syndrome Trial Group. Ann Neurol. 1998;44(5):780-8. doi: 10.1002/ana.410440512.

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